Комитет по социальной политике Жогорку Кенеша сегодня, 6 октября, провел парламентские слушания по обсуждению проектов Законов «Об обращении медицинских изделий» и «Об обращении лекарственных средств». На мероприятии участие приняли представители государственных органов и ведомств, фармацевтических ассоциаций, гражданского общества, неправительственых организаций и экспертов.
Заслушав информацию министра здравоохранения Алымкадыра Бейшеналиева по законопроектам, принятым Жогорку Кенешем в первом чтении, участники парламентских слушаний обозначили ряд актуальных вопросов в фармацевтической отрасли, а также выступили с предложениями и замечаниями по рассматриваемым законопроектам.
Так, представитель Ассоциации фармацевтической промышленности Кыргызстана обозначил вопрос по продлению сроков внедрения стандартов надлежащих фармацевтических практик (GMP стандарт). Было отмечено, что внедрение стандарта требует больших финансовых затрат и времени, в связи с чем предлагается продлить срок перехода до 31 декабря 2030 года.
Отметим, что согласно законопроекту «Об обращении лекарственных средств» в соответствии с положениями актов ЕАЭС до 1 января 2026 года все субъекты должны внедрить соответствующие надлежащие фармацевтические практики, что на практике означает полный переход сферы обращения лекарственных средств от концепции «контроля качества» к концепции «обеспечения качества».
Председатель Комитета Винера Раимбачаева интересовалась вопросом готовности отечественных производителей фармацевтической продукции к внедрению GMP стандартов. На что директор департамента лекарственных средств и медицинских изделий Мариям Джанкорозова подчеркнула необходимость внедрения требований стандарта GMP, который является основным показателем качества производства лекарственных средств. Она отметила, что на сегодня ОсОО «Идеал-Фарм» подтвердило соответствие условий производства стандартам GMP, ряд других фармкомпаний планирует внедрение стандарта.
В ходе обсуждения депутат Камила Талиева отметила, что поступают многочисленные обращения от граждан, получающих услуги гемодиализа в частных медицинских клиниках. «Государство на каждого больного выплачивает 6500 сомов, при этом никто не проверяет качество работы частных центров, оказывающих услуги бюджетного гемодиализа», - сказала она, предложив создать комиссию по рассмотрению деятельности частных медцентров.
Депутат Шайлообек Атазов остановился на вопросе качества лекарственных препаратов и системе контроля безопасности. Депутат Надира Нарматова интересовалась, какая проводится работа ГП «Фармация» и Департаментом лекарственных средств и медицинских изделий по снижению стоимости леарственных средств и медицинских изделий. Депутат Айбек Маткеримов обозначил вопрос незаконного ввоза и вывоза, торговли лекарственных средств. По итогам парламентских слушаний внесены ряд рекомендаций с учетом замечаний участников.
Ссылка на новость: https://kant.kg/2023-10-06/uchastniki-parlamentskih-slushanij-obsudili-zakonoproekty-v-farmaczevticheskoj-sfere/
