С 1 января 2027 года в Казахстане вступают в силу нормы, позволяющие проводить внеплановый отбор образцов лекарственных средств и медицинских изделий без предварительного уведомления, сообщила министр здравоохранения Акмарал Альназарова.
Также предусмотрены механизмы временного приостановления деятельности субъектов и действия регистрационных удостоверений в установленном порядке. По данным Министерства здравоохранения, новые инструменты позволят оперативнее выявлять нарушения, принимать меры реагирования и предупреждать обращение некачественной продукции.
С 2026 года в стране вводится механизм регистрации лекарств по инициативе государства. Процедура может быть начата без ожидания заявки от производителя. В рамках этого механизма начата регистрация более 112 незарегистрированных препаратов, закупленных Единым дистрибьютором. По данным министерства, это расширит перечень доступных пациентам лекарств и позволит применять необходимую терапию, в том числе при тяжёлых и редких заболеваниях.
В стране разработана и внедрена цифровая система фармаконадзора, которая собирает и анализирует сообщения о нежелательных реакциях при применении лекарственных препаратов. Она интегрирована с медицинскими информационными системами и глобальной базой данных Всемирной организации здравоохранения.
Кроме того, разработан отдельный цифровой сервис для регистрации сообщений о нежелательных реакциях после вакцинации.