В Кыргызстане разработали национальную программу «Үмүт» по внедрению пренатального скрининга на 2025-2030 годы.
Проект постановления вынесло на общественное обсуждение Министерство здравоохранения.
Скрининг внедряется для предотвращения рождения детей с генетическими нарушениями и снижения детской заболеваемости, инвалидности и смертности за счет ранней диагностики и сопровождения беременных с риском патологии плода.
Система основана на биохимическом и ультразвуковом скрининге в I и II триместрах беременности, с последующим направлением женщин с высоким риском на углубленное обследование и генетическую консультацию. При необходимости диагноз подтверждается методами инвазивной диагностики. Скрининг проводится строго в установленные сроки — 11-13 недель и 18-21 неделю, так как их нарушение снижает точность и ограничивает возможности вмешательства.
В каждой области планируется создать специализированный скрининговый центр на базе крупных медорганизаций, оснащенных современными УЗИ-аппаратами экспертного класса и автоматическими биохимическими анализаторами. Центры будут проводить скрининг всех беременных региона.
Цифровая регистрация позволит отслеживать статус каждой беременной, контролировать сроки обследований и предотвращать потерю клинического контакта. Данные будут интегрированы в единую базу, доступную акушерам-гинекологам и неонатологам.
Минздрав добавляет, что эффективность пренатальной диагностики хромосомных и анатомических дефектов плода возможна только при комплексном обследовании (УЗИ и биохимический скрининг) в установленные сроки и при проведении его сертифицированными специалистами, проходящими ежегодный внешний аудит (FMF).
«Между тем более чем в 100 странах, включая Россию, Казахстан и Беларусь, действуют государственные программы пренатального скрининга, финансируемые из бюджета и позволяющие выявлять на ранних сроках синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, пороки сердца и другие серьезные врожденные патологии», - говорится в сообщении.