Председатель Кабинета министров Акылбек Жапаров постановлением от 27 сентября 2024 года №589 утвердил Порядок осуществления рекламы лекарственных средств и медицинских изделий.
Распространение и размещение рекламы осуществляется в средствах массовой информации, электронных информационных ресурсах и в организациях здравоохранения.
К рекламе не относятся:
1) логотип, торговое или международное непатентованное название (МНН), нанесенные на промышленную продукцию (за исключением нанесения на бумажный носитель, воспроизводимые в видео роликах, а также в сети Интернет);
2) инструкция по медицинскому применению (далее - листок-вкладыш), научно-информационный материал, методические и учебные материалы медицинского характера;
3) корреспонденция, которая может сопровождаться не относящимися к рекламе материалами, необходимыми для решения особых вопросов в отношении определенного лекарственного средства или медицинского изделия;
4) основанные на фактах информативные сведения и справочный материал, например, относительно изменений упаковки, предупреждений о побочных реакциях в качестве составной части общих мер соблюдения предосторожности при приеме лекарственных препаратов или использовании медицинских изделий и прайс-листы при условии, что в них не содержится рекламных утверждений;
5) информация, касающаяся здоровья человека или болезней, при условии, что нет никакой ссылки, даже косвенной, на лекарственные средства или медицинские изделия;
6) информация о физическом или юридическом лице, производящем или реализующем лекарственное средство.
Постановление вступает в силу по истечении 10 дней со дня официального опубликования (газета «Эркин Тоо» от 4 октября 2024 года №77).