Министерство здравоохранения предлагает с 1 января 2023 года запустить поэтапное внедрение системы прослеживаемости лекарственных средств, производимых, ввозимых и реализуемых на территории Кыргызстана.
Соответствующий проект постановления Кабинета министров «О внедрении системы прослеживаемости лекарственных средств в Кыргызской Республике» Минздрав вынес на общественное обсуждение.
Также Минздрав предлагает утвердить Порядок обеспечения прослеживаемости лекарственных средств.
Внедрять систему будет Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Минздраве.
Также департамент должен утвердить поэтапный план внедрения указанной системы, а также разработать и утвердить методические рекомендации по использованию информационной системы «Электронная база данных лекарственных средств и медицинских изделий».
С момента наступления сроков, предусмотренных поэтапным планом внедрения системы прослеживаемости, будет запрещена оптовая и розничная продажа лекарств, включенных в перечень ЛС, подлежащих прослеживанию без регистрации кодов цифровой маркировки в ИС ЭБД.
Предусматривается, что лекарства, ввезенные в КР или произведенные в КР до сроков, предусмотренных поэтапным планом внедрения системы прослеживаемости, остаются в обращении до истечения срока их годности без регистрации кодов цифровой маркировки в ИС ЭБД.
Вышеуказанные требования не будут распространяться на лекарства, чья отпускная цена при производстве на территории КР или цена поставки при ввозе в КР не превышает 100 сомов за упаковку. Такие лекарства могут прослеживаться на добровольной основе.